Die Zeitschrift über die Erbkrankheit Cystische Fibrose, Mukoviszidose, Mucoviscidose. Erfahrungsberichte, medizinisches, Lungentransplantation.

Die Christiane Herzog Stiftung hilft Menschen mit Mukoviszidose (Cystischer Fibrose) und setzt sich für ihre Angehörigen ein.

Informationen über die Krankheit Cystische Fibrose / Mukoviszidose; Anmeldemöglichkeit zur Mailingliste MUKO-L; Downloadmöglichkeit von Infomaterial; CF ...

Nase spülen dient der täglichen Nasenhygiene und Gesunderhaltung der Atemwege sowie der Förderung des Wohlbefindens. Nasespülen ist die älteste wirksame Methode o ...

Herzlich willkommen auf der Homepage der Regionalgruppe Zollernalb-Tübingen des Mukoviszidose e.V. Wir sind eine Selbsthilfegruppe mit derzeit 35 Elternpaaren ...

Hier finden Sie viele Informationen über die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose / CF und die Arbeit der Selbsthilfegruppe Trier-Saarburg.

Mukoviszidose ist die häufigste, vererbbare Stoffwechselkrankheit. Die Mukoviszidose-Selbsthilfe Aachen unterstützt diese Patienten seit 26 Jahren.

4. Kieler Entenrennen, viertes Kieler Entenrennen der 6 Kieler Lions Clubs und der Leos zu Gunsten der Regionalgruppe Kiel des Mukovizidose e.V.

Medical Writing

Bei verschiedensten Atemwegserkrankungen wie Asthma, Bronchitis, COPD und auch bei Mukoviszidose kann unser Medizingerät Salin Plus deutlich Linderung bringen.